通用电气医疗系统（天津）有限公司报告，由于产品如果在磁体失超期间将制冷剂气体排入MR室，可能会导致室内缺氧，如果通风不善，可能会造成安全问题，通用电气医疗系统（天津）有限公司对其生产的磁共振成像系统主动召回，召回级别为二级。涉及产品的注册证号、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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医疗器械召回事件报告表.pdf