天津博朗科技发展有限公司报告，由于产品随附资料中未按照强制性标准要求说明显示指数和综合镜体光效的意义，天津博朗科技发展有限公司对其生产的鼻窦镜及诊疗器械（注册证号：津械注准20202060023）主动召回。召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回事件报告表.pdf