天津喜来健医疗器械有限公司报告，由于产品可能存在超声治疗头标识漏贴情况等原因，天津喜来健医疗器械有限公司对其生产的低频超声治疗仪（注册号：津械注准20222090023）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

附件：医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回事件报告表.pdf