天津市药品监督管理局转发国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知_政策文件

名　　　称：

天津市药品监督管理局转发国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知

索引号：

11120000MB1671009Y/2020-01476

发布机构：

天津市市场监督管理委员会

发文字号：

津药监发〔2018〕2号

主　　　题：

综合政务\政务公开;市场监管\药品监管

成文日期：

发文日期：

有效性：

有效

各有关单位：

现将《国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知》（药监综械管〔2018〕39号）转发给你们，请遵照执行并做好以下工作：

一、积极推进我市“医疗器械监管信息化系统”使用，加大宣传培训的力度，加强企业信息动态管理。

二、按照《市市场监管委关于全面推行容缺受理承诺制度的通知》(津市场监管审批〔2018〕4号)有关要求切实开展相关工作。

三、加强事中事后监管，督促企业积极履行主体责任。

2018年12月7日

附件：	附件：国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医......审批相关工作的通知.pdf

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