为进一步贯彻习近平总书记关于药品安全“四个最严”的要求，规范京津冀区域内药物临床试验机构监督检查工作，落实国家药监局《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》有关要求，我局配合北京市药品监督管理局、河北省药品监督管理局，对2021年发布的《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》进行修订，形成了《京津冀药物临床试验机构监督检查标准（2024版）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。

公开征集意见时间为：2024年2月8日至3月8日。

意见反馈渠道如下：

1．电子邮件：syjjypzcc@tj.gov.cn，邮件主题请注明“京津冀检查标准反馈意见”。

2．邮寄通信地址：天津市南开区红旗南路237号，天津市药品监督管理局药品注册管理处，邮政编码：300000。(请在信封上注明“意见征集”字样)

3.电话：022-23121039

天津市药品监督管理局

  2024年2月8日