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注册申请人在取得医疗器械注册证前委托生产的,有哪些注意事项?
发布日期:2025-05-26       来源:天津市药品监督管理局

(一)注册申请人应确定受托生产企业,建立符合法规要求的质量管理体系并按规定签订委托生产质量协议等。

(二)注册申请人应在已建立的委托生产关系下生产注册检验样品。

(三)注册申请人提交产品注册申请时,生产地址应为受托企业地址,并随注册申请提交委托生产相关资料。

(四)注册体系核查时重点关注委托生产相关条款。


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