天津市世纪利德商贸发展有限公司报告，由于产品说明书标签中文字有瑕疵等原因，德中利德（天津）生物技术有限公司对其生产的LD-20B型红外磁脉冲治疗仪（注册或备案号：津械注准20192090135）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

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