• 国家药监局关于发布《应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则》《康复类数字... 2025-07-30
• 国家药监局关于发布含光源的近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则的... 2025-07-16
• 国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告（2... 2025-07-03
• 国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告（2025年... 2025-06-10
• 国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知 药... 2025-05-26
• 国家药监局 海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告（2025年第... 2025-04-25
• 国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告（2025年第35号） 2025-04-25
• 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公... 2025-03-21
• 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（2025年第22号） 2025-03-12
• 国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告（2025年第12号） 2025-02-06
• 放射性药品管理办法 2025-01-17
• 麻醉药品和精神药品管理条例 2025-01-17
• 医疗器械监督管理条例 2025-01-17
• 中华人民共和国药品管理法实施条例 2025-01-17
• 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 2024-10-22
• 国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告（2024年... 2024-10-21
• 国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号） 2024-10-11
• 国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求... 2024-07-20
• 国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告（2... 2024-07-10
• 国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告（2024年第84号） 2024-07-08
• 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《医疗器械临床试验机构监督检查... 2024-06-15
• 国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号） 2024-06-14
• 国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号） 2024-05-11
• 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号） 2024-05-11
• 国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号） 2024-05-11