
天津市《药品生产许可证》审批公告
(2021年第22期)
依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》的有关规定和程序,经天津市药品监督管理局审查,天津市中央药业有限公司等4家公司符合法定条件,准予变更《药品生产许可证》。
《药品生产许可证》变更情况
序号 | 企业名称 | 许可证 编号 | 分类码 | 生产地址 | 变更项目 | 变更后内容 | 批准时间 |
1 | 天津市中央药业有限公司 | 津20150012 | AhzBhDh | 天津市北辰区富锦道1号 | 注册地址 | 注册地址变更为天津新技术产业园区北辰科技工业园宜中路10号416(存在多址信息) | 2021/10/12 |
《药品生产许可证》变更情况(滨海新区)
序号 | 企业名称 | 许可证编号 | 分类码 | 注册地址 | 变更项目 | 变更内容 | 批准时间 |
1 | 天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂 | 津20150008 | AzBz | 天津开发区第十大街21号 | 分类码;新增委托生产 | 分类码由Az变更为AzBz,新增委托生产 [受托企业名称:天津中新药业集团股份有限公司中新制药厂,生产地址:天津开发区第十大街21号,车间:提取车间、综合车间,生产线:中药提取线、颗粒剂线,药品通用名称:脉安颗粒(国药准字Z20043699),药品GMP符合性检查范围:颗粒剂(含中药材前处理、中药提取),委托期限:2024-05-06] | 2021.10.09 |
2 | 天津金耀药业有限公司 | 津20150011 | AhztBhCh | 天津开发区黄海路221号 | 企业负责人 | 企业负责人:黄凤华 | 2021.10.09 |
3 | 天津梅花生物医药科技有限公司 | 津20150051 | AhzCh | 天津开发区西区新圣路117号105 | GMP符合性检查范围 | 增加药品GMP符合性检查范围(吸入剂) | 2021.10.15 |